Один на миллион: у 12-летнего мальчика обнаружили редкое генетическое заболевание

Родители ребенка из Нижнего Новгорода обратились к врачам с жалобой на множественные компрессионные переломы позвонков. Кроме того, мальчик, с тех пор как начал ходить, девять раз ломал руки без видимых причин. Междисциплинарная команда специалистов, включая травматолога, педиатров и генетика, заподозрила наследственное заболевание. После проведения всех анализов оказалось, что у подростка редкое заболевание - детский наследственный остеопороз. Оно приводит к повышенной ломкости костей и склонности к множественным переломам из-за снижения плотности костной ткани, пишет ИА "Время-Н". Такой недуг встречается меньше одного на миллион, в основном среди мальчиков. Пациенту назначили комплексное обследование, лечение и реабилитацию. Он получит терапию бисфосфонатами для улучшения минеральной плотности костей. А на днях в Самарской области полицейские помогли маме оперативно довезти ребенка с редким заболеванием до больницы....

00:17, 21.01.2025

Источник: sovainfo.ru

Рубрика: «Главные новости» Поделиться:

СМИ: у 74-летнего актера Бориса Щербакова обнаружили редкое опасное заболевание У 74-летнего актера Бориса Щербакова выявили редкое заболевания после падения в подъезде. ...

У задолжавшего миллион ФНС Александра Васильева обнаружили еще один долг У компании историка моды и телеведущего Александра Васильева появился новый долг перед Фед ...

Редкое заболевание делает глаза человека «красивыми как космос» Астероидный гиалоз — болезнь, при которой глаза обретают «космический» вид Знаете ли вы, ч ...

Редкое заболевание, при котором моча человека становится черной Существует редкое заболевание, при котором моча человека становится черной. Источник: live ...