Орловские депутаты едва не подрались из-за печенек
Вопрос обеспечения спецпитанием детей исчез из повестки. ИА “Орелград” Поддержку юных орловцев, страдающих генетическим заболеванием фенилкетонурия, должны были рассмотреть на заседании комитета по здравоохранению 18 февраля. Пришедшие на мероприятие депутаты выразили крайнюю степень удивления его исчезновением. Игорь Рыбаков даже был вынужден вырывать обновленную повестку из рук председателя комитета Ивана Дынковича. Потасовку предотвратила прокурор, поделившись своим экземпляром. Закон Орловской области № 389-7 «О ежемесячной денежной выплате семьям, воспитывающим несовершеннолетних детей, страдающих фенилкетонурией» в первом чтении был принят в декабре 2023 года. От губернатора последовало отрицательное заключение в связи с отсутствием источников финансирования. В течение 2024 года продолжались круглые столы, обсуждения и подсчеты … И вот наступил 2025. «Я хочу понять, почему этот вопрос снят, на основании чего? – задал вопрос депутат Владислав Числов. – С моей точки зрения, он уже требует принятия. При фенилкетонурии требуется специальное питание, соблюдение диет. У семей значимые затраты. Дополнительные меры социальной поддержки на региональном уровне должны быть приняты и рассмотрены в ближайшее время». В 30 субъектах Российской Федерации соответствующие решения есть. В Орловской области речь идет о 25 детях, уточнил Числов. Необходимо порядка 4 млн рублей, чтобы они могли есть печенье, как сверстники, и другие привычные, но дорогие низкобелковые продукты...